PÓLIPOS HAMARTOMATOSOS DE COLON TIPO PEUTZ JEGHER

Son lesiones elevadas de naturaleza hamartomatosa pueden aparecer esporádicamente o asociados a síndromes hereditarios como el síndrome de Peutz Jegher.

1.
Endoscopía
1.1
Forma
  • Pueden ser pediculados o sésiles
  • De superficie multilobulada
1.2
Número
  • Pueden ser múltiples cuando forman parte del síndrome de Peutz Jegher
  • O solitarios cuando son esporádicos
1.3
Tamaño
  • Variables de 5 mm a más de 1 cm
1.4
Localización
  • Son más frecuentes en intestino delgado pero ocasionalmente en colon
  • No hemos encontrado si existe algún segmento colónico con mayor afectación
  • El pólipo mioglandular de Nakamura (variante) se localiza más comúnmente en colon izquierdo
2.
Microscopía
2.1
Arquitectura glandular
  • Criptas alargadas, deformadas, ramificadas y tortuosas
  • Disposición multilobular (criptas organizadas en lóbulos separados por tabiques fibromusculares)
2.2
Infiltrado inflamatorio
  • Leve
2.3
Epitelio
  • Cambios hiperplásicos
2.4
Estroma
  • Escaso debido a la proximidad de los lóbulos glandulares
  • Contiene haces musculares que separan los lóbulos
  • Tallo fibromuscular de disposición arborizante (en forma de ramas que tabican el pólipo)
3.
Criterios diagnósticos
  • Gold standard es patológico (requiere criterio macroscópico y microscópico)
  • Para diagnóstico patológico se requiere:
    1. Verificar que corresponde a un pólipo (estudio macroscópico o informe endoscópico)
    2. Identificar características histológicas mencionadas
  • No existe consenso sobre cuántas características son necesarias
  • Es indispensable identificar la arquitectura muscular arborizante
4.
Tipificación histológica
  • No hay tipos establecidos de pólipos hamartomatosos
  • Se destaca el Pólipo Mioglandular o de Nakamura:
    • Características histológicas indistinguibles del pólipo de Peutz Jegher
    • Algunos autores consideran que son la misma entidad
    • Diferencias son clínico-endoscópicas (contexto de poliposis vs esporádico)
    • Desde nuestro punto de vista corresponden a una misma entidad
5.
Diagnóstico diferencial histológico
5.1
Pólipo Juvenil
  • No tiene criptas hiperplásicas dispuestas en lóbulos
  • Arquitectura más desordenada con estroma edematoso
  • Fibras de músculo aisladas (no arborizantes)
5.2
Pólipo Cloacogénico
  • Carece de arquitectura lobular
  • Fibras musculares no se disponen de manera arboriforme
6.
Referencias bibliográficas
  1. Odze RD, Goldblum JR: Surgical Pathology of the GI Tract, Liver, Biliary Tract, and Pancreas, 2nd ed. Elsevier: Philadelfia 2009. pag 482
  2. GreensonJK. Diagnostico en patología Gastrointestinal Lippincott Williams & Wilkins,Chicago, 2009. pag 475.
  3. Vázquez-Reta JA, Tarango-González E, Fierro-Murga R, Vázquez-Guerrero AL, Vázquez-Guerrero AR. Pólipo mioglandular inflamatorio (pólipo de Nakamura): reporte de un caso [Inflammatory myoglandular polyp (Nakamura polyp): a case report]. Rev Gastroenterol Mex. 2011;76(2):182-185.
  4. Nakamura S, Kino I, Akagi T. Inflammatory myoglandular polyps of the colon and rectum. A clinicopathological study of 32 pedunculated polyps, distinct from other types of polyps. Am J Surg Pathol. 1992;16(8):772-779.
  5. M. Oncel, F.H. Remzi, J.M. Church, et al.Course and Follow-up of Solitary Peutz-Jeghers Polyps: A Case Series Int. J. Colorectal Dis., 18 (2003), pp. 33-35
×