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Pólipo Hamartomatoso Mesenquimal | Laboratorio Histodiagnóstico

PÓLIPO HAMARTOMATOSO MESENQUIMAL / ANGLIOLIPOFIBROMA

Es una neoplasia benigna mesenquimatoso de origen submucoso no encapsulado. Muy infrecuente y poco conocida en patología digestiva. También se le ha llamado Angiolipofibrima.

1.
Endoscopía
1.1
Aspecto:
  • Sésiles de aspecto submucoso.
1.2
Tamaño:
  • Usualmente un promedio de 10 mm.
1.3
Número:
  • Usualmente únicos.
1.4
Localización:
  • Se han descrito principalmente en sigmoides y ciego.
  • No existe mucha bibliografía sobre este pólipo (la mayoría son reportes aislados).
2.
Microscopía
2.1
Arquitectura general:
  • Área nodular bien delimitada de localización submucosa.
  • Compuesta principalmente por tejido adiposo.
2.2
Componentes histológicos:
  • Tejido muscular liso
  • Vasos sanguíneos
  • Tejido adiposo
  • Ocasionalmente folículo linfoide
3.
Criterios para el diagnóstico histológico
3.1

Gold Standard: Patológico (aspecto macroscópico y microscópico compatible).

Se desconoce cuántos criterios histológicos son necesarios para el diagnóstico. El diagnóstico definitivo se puede hacer con la pieza quirúrgica y solamente sugerirlo en una biopsia (estas usualmente contienen poco material submucoso o no alcanzan a la lesión).

En la práctica basta con identificar en la submucosa los tres componentes principales:

  1. Vasos
  2. Tejido adiposo
  3. Músculo liso
4.
Tipificación histológica
4.1

No hemos encontrado subtipos de este pólipo.

5.
Diagnóstico diferencial histológico
5.1

No se especifican diagnósticos diferenciales en la literatura disponible.

6.
Referencias bibliográficas
  1. Odze RD, Goldblum JR: Surgical Pathology of the GI Tract, Liver, Biliary Tract, and Pancreas, 2nd ed. Elsevier: Philadelphia 2009.
  2. Rittershaus AC, Appelman HD. Benign gastrointestinal mesenchymal BUMPS: a brief review of some spindle cell polyps with published names. Arch Pathol Lab Med. 2011 Oct;135(10):1311-9.
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