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ADENOMAS DEL INTESTINO DELGADO

Corresponden a un grupo de patologías de la mucosa intestinal con riesgo para el desarrollo del adenocarcinoma. Dependiendo del tipo puede presentar diversas alteraciones moleculares, así como factores de riesgo asociados a su desarrollo y agresividad. A diferencia de su contraparte en intestino grueso, son lesiones infrecuentes, con la gran mayoría de ellas, localizadas en el duodeno y la ampolla duodenal.

En líneas generales los adenomas de intestino delgado, de acuerdo a su lugar de origen, se dividen en:

  1. Adenomas no ampulares, estos a su vez se pueden subdividir en:
    • Adenomas intestinales
    • Adenomas gástricos
    • Adenoma aserrado con características tipo adenoma aserrado tradicional (TSA)
  2. Adenomas ampulares: originados en una región compleja en la que convergen 3 tipos de epitelio: intestinal, de los ductos biliares distales y de los ductos pancreáticos.
  1. 1.
    ADENOMAS NO AMPULARES DE INTESTINO DELGADO

    Son lesiones elevadas de la mucosa intestinal con cambios displásicos (en grado variable) que pueden tener una diferenciación intestinal, gástrica o una presentación aserrada tipo TSA. La mayoría de estos adenomas se presenta en pacientes con síndromes polipósicos (como poliposis adenomatosa familiar o poliposis asociada a MUTYH) que suelen ser de tipo intestinal, que se asocian a mutaciones de los genes APC y KRAS y tendrían bajo potencial de progresión maligna en relación a los otros tipos.

    1. 1.1
      Aspecto Endoscópico
      1. 1.1.1
        Localización: Dependiente del tipo:
        • Intestinal: preferentemente en la segunda porción del duodeno.
        • Gástrico: usualmente en el bulbo duodenal.
        • Aserrado tipo TSA: por lo general en la segunda porción del duodeno o en la papila duodenal.
      2. 1.1.2
        Aspecto:
        • Forma: sésiles o pediculadas.
        • Tamaño: variable de pocos milímetros a varios centímetros, mientras más grande mayor es el riesgo de coexistir con un carcinoma.
        • Número: usualmente únicos. Salvo aquellos asociados a síndromes polipósicos que suelen ser múltiples.
    2. 1.2
      Microscopía

      Histológicamente las características varían según el tipo:

      1. 1.2.1
        Fenotipo intestinal:
        • Arquitectura: puede tener un patrón de crecimiento velloso, tubular o túbulo-velloso.
        • Población neoplásica: células columnares altas con núcleo elongado e hipercromático.
        • Estudio complementario de inmunohistoquímica: Positivos para CDX2, MUC2 y CD10.
      2. 1.2.2
        Fenotipo gástrico:
        • Se divide en tipo pilórico y foveolar.
        • Arquitectura: glándulas aglomeradas, algunas dilatadas.
        • Población neoplásica: células cuboidales o columnares bajas de citoplasma claro.
        • Estudio complementario: Expresión difusa de MUC6.
      3. 1.2.3
        Adenoma aserrado tipo TSA:
        • Arquitectura: aspecto papilar con aserramiento prominente.
        • Población neoplásica: células altas con citoplasma eosinofílico.
        • Estudio complementario: CDX2 positivo.
    3. 1.3
      Criterios para el diagnóstico histológico

      El gold standar diagnóstico de displasia es histológico; de este modo el criterio fundamental es identificar atipia arquitectural junto a atipia citológica sin maduración superficial y sin disrupción de la membrana basal.

      El diagnóstico requiere 2 criterios:

      1. Elevación de la mucosa de localización no ampular.
      2. Lesión displásica intraepitelial con diferenciación intestinal, gástrica o de patrón aserrado.
    4. 1.4
      Tipificación histológica

      De acuerdo a lo descrito previamente los adenomas no ampulares, se clasifican en:

      1. Adenomas intestinales
      2. Adenomas gástricos (tipo pilórico o foveolar)
      3. Adenoma aserrado con características tipo TSA
    5. 1.5
      Gradación histológica

      La displasia se gradúa en relación a la complejidad arquitectural y la estratificación y atipia nuclear. Empleándose un sistema de gradación en dos estadios:

      1. Displasia de bajo grado.
      2. Displasia de alto grado: considerado pTis de acuerdo al sistema de estadiaje de la AJCC.
  2. 2.
    Referencias bibliográficas
    1. 2.1
      Salto-Tellez M, Rugge M. Tumours of the small intestine and amulla. In WHO classification of Tumors Digestive system tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer, 2019. p 116-117.
    2. 2.2
      Sekine S, Shia J. Non-ampullary adenoma. In WHO classification of Tumors Digestive system tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer, 2019. p 118-120.
    3. 2.3
      Vanoli A, Grillo F, Furlan D, et al. Small Bowel Epithelial Precursor Lesions: A Focus on Molecular Alterations. Int J Mol Sci. 2021 Apr 22;22(9):4388.
    4. 2.4
      Collins K, Ligato S. Duodenal Epithelial Polyps: A Clinicopathologic Review. Arch Pathol Lab Med. 2019;143(3):370-385.
    5. 2.5
      Mitsuishi T, Hamatani S, Hirooka S, et al. Clinicopathological characteristics of duodenal epithelial neoplasms: Focus on tumors with a gastric mucin phenotype (pyloric gland-type tumors). PLoS One. 2017;12(4):e0174985.
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